살생물제
살생물제는 살생물제 규정(EU) No 528/2012의 부록 V에 따라 네 가지 주요 그룹으로 분류됩니다.
- 주요 그룹 1: 소독제
- 주요 그룹 2: 보존제
- 주요 그룹 3: 살충제
- 주요 그룹 4: 기타 살생물제
- 국가 및 유럽 절차와 간소화된 절차를 통한 살생물제 등록.
- 활성 물질 등록.
- 유사 제품 등록.
- 살생물제 시설 및 서비스 등록.
- 살생물제 제품 라벨링 검토 및 개발.
귀하의 살생물제 제품에 대한 무료 평가와 맞춤형 견적을 제공합니다.
현재 이러한 제품을 규제하는 유럽 규정은 규정 528/2012입니다.
ECHA 유럽 위원회는 승인 또는 제한하는 제품에 대한 업데이트를 지속적으로 발표하고 있습니다. 위원회에서 발표하는 모든 새로운 소식에 대해 업데이트해 드릴 수 있으며, 이는 귀하의 제품 상업화에 어떤 영향을 미칠지 평가하는 데 도움이 됩니다.
살생물제 제품에 대한 전문 컨설팅을 받는 것은 법적 준수, 제품 안전 및 시장 접근을 보장하는 데 중요합니다.
결론적으로, Medical Devices Sur Consulting은 귀하가 살생물제 제품 또는 활성 물질의 제조업체 또는 수입업체인 경우 유럽에서 제품을 상업화할 수 있도록 평가, 자문 및 서류 준비를 도와드립니다.
지금 문의하여 무료 평가를 받아보세요!
식물보호제
식물보호제는 하나 이상의 활성 물질로 구성된 제품으로, 주요 기능은 다음과 같습니다.
a) 수확 전후 작물의 해충을 죽이고, 퇴치하고, 통제합니다.
b) 식물의 생명 과정에 영향을 미칩니다.
c) 잡초를 파괴하거나 성장을 방지합니다.
d) 식물 제품을 보존합니다.
이 경우 활성 물질 및 식물보호제는 유럽 규정 1107/2009에 의해 규제되며, 스페인의 경우 식물보호제 평가 절차를 규정하는 왕실 법령 971/2014에 의해 규제됩니다. 이 규정은 식물보호제 등록 방법, 서류의 특징, 활성 물질 승인 절차 등을 명시합니다.
점점 더 엄격해지는 규제 환경에서 식물보호제에 대한 전문 컨설팅을 받는 것은 법적 준수, 제품 안전 및 시장 접근을 보장하는 데 중요합니다.
특히 Medical Devices Sur Consulting에서는 식물보호제 상업화 및 규제와 관련하여 다음과 같은 방식으로 도움을 드릴 수 있습니다.
- 활성 물질 등록.
- 기술 서류 준비.
- 대체 후보 물질 제출 평가.
- 비교 평가.
- 활성 물질 잔류 허용 기준 평가.
지금 문의하여 귀하의 식물보호제 제품의 규제 준수를 보장하는 데 어떻게 도움을 드릴 수 있는지 알아보십시오.
